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透过新版《药品管理法》,看出国看病的现状与未来

2019年08月30日 15:48  来源:好医友

近日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》审议通过,将于2019年12月1日起施行,引起了社会广泛关注。新的《药品管理法》中,进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处,也一点引起了许多出国看病患者的关注。

不过,知名跨境医疗平台汉鼎好医友提醒,新法中还明确规定,国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。这一点对出国看病患者将有更加深远的意义。这意味着,我国从法律层面为创新药研发提供了支持和鼓励。近几年,国内药品审批速度加快,我国新药也开始逐步与国外接轨。但不可否认的是,对于大部分创新药,我们与国外尤其是美国还存在较大的差距。

澳门银河注册 美国是公认的“世界药房”,全球80%的新药是率先在美国研发、临床试验及上市。美国的创新药企很多、很先进,美国的药监机构FDA也很“给力”。从1984年开始,FDA一直在不断改革。快速通道、突破性疗法、加速批准、有限审评、孤儿药这些政策的不断推出,让各类新药尤其是抗癌药、罕见病药物层不不穷。而这些也是吸引国内患者出国看病的重要原因。

澳门银河注册 但是,出国看病费用高昂,且对患者身体条件要求较高,对大多数患者来说并不现实。新的《药品管理法》出台后,相信我国在创新药领域将“迎头赶上”,真正与国际接轨。未来,越来越多国内患者,不用出国看病就能通过国际远程会诊,获得国际前沿治疗方案,并受益于新疗法。

作为上市公司汉鼎宇佑(300300SZ)控股跨境医疗平台,汉鼎好医友在美拥有官方医疗营业执照,与美国顶尖医院保持良好合作,签约管理32个专科上万名美国医生;在国内,已与300多家三甲医院共建国际医疗中心,独创线上远程会诊、线下治疗、随访的跨境医疗服务闭环。无需赴美就医,最快只需24小时,即可预约到美国权威专家会诊,获取美国治疗方案,并先在当地医院落地治疗,美国专家随访跟进。确有必要时,再通过汉鼎好医友便捷赴美就医。回国后返回当地医院接受后续治疗,美国主诊医生远程随访,赴美就医“最后一公里”有保障。

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